處理不良事件?：接收、識別、處理不良事件（AE），按照當地法規或合作伙伴PVA要求提交報告。
?撰寫報告?：負責藥品定期安全性更新報告的撰寫、審核，確保報告的完整性和準確性。
?建立和管理文件體系?：建立藥物警戒文件體系，如SMP、SOP，管理藥物警戒檔案。
?培訓和教育?：撰寫培訓資料，對公司相關人員進行藥物警戒知識的培訓。
?應急演練?：進行藥品緊急事件應急演練操作，處理*、死亡事件等重大影響患者安全的事件。
?持續學習?：持續學習公司SOP/WI、法規指南，不斷學習產品知識、領域疾病相關知識。